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第一百八十章 SMA药价公布全国罕见病患者联盟（第1页）
这段时间，sa基因药的临床三期实验一直在稳步推进。
实验报告终于出来了，由于是孤儿药，又是国内突破性的医药成果，药监局给予了极大的配合和扶持，开启了绿色快速审批通道。
而三清在价格确定后，也跟医保基金进行了谈判，将这款sa基因药纳入了医保目录。
创新药一般是由一个个药企来跟医保谈判决定是否进入医保，这种谈判主要就是降价，以量换价。创新药通常是没有集采的，集采只针对仿制药。
医保谈判和集采有非常大的区别，集采是逼迫医院用中标产品。
而创新药谈判只是决定是否进入医保，并没有规定医生用什么产品，进入医保的目的仅仅是降低病人自费部分增加普及性。
药物进入医保的价格线向来是卡在30万年费用，超过这個费用的药物都是免谈，三清这款基因药算是刚好卡线。
又加上各地对孤儿药的支持政策，病人自费的比例相应也会高一点。
随后，三清公布了sa基因药的价格，瞬间又一次引发全网哗然。
当听到国内药价才30万元，进入医保后患者只需自付十几万元，就能够彻底治愈。
许多病患家属都感动得痛哭流涕了。
而网友们对比了下进口天价药，也都感动得一塌糊涂。
“1400万vs30万，我已经无话可说了。”
“什么叫社会主义啊！这就是！”
“而且三清还有一个慈善赠药通道，专门关爱贫困病人，卫总不愧是人民企业家。”
“有三清在，我再也不怕看不起病，吃不起药了。”
“这个价格对很多家庭来说已经能够承担了，比起动辄上百万的进口药，简直不要太友好，说实话我都担心卫总是不是在亏本卖药。”
“三清一向是良心药企，没得说。我准备去支持一波三清的产品。”
“三清接二连三研发出孤儿药，看来是要在罕见病领域发威，遗传性疾病患者总算有救了，真是功德无量啊！”
“之前网上还有傻逼说什么，有基因缺陷及遗传疾病的个体应当禁止生育，并要立法。啊呸，看我不啪啪啪打肿他的臭脸。”
“话糙理不糙，有基因缺陷的人在生育之前最好做个检查，这也是为他们好，现在并不是所有遗传病都有药可治的，就算有药能治，做个检查避免生出有病的孩子，还能省下几十万治疗费用，也是件好事。”
“淦，楼上做个人吧，照你这么说，有病的人就没有生育权了？”
“真是站着说话不腰疼，有遗传病的就活该绝后了？简直岂有此理。”
“呵呵，这种傻逼不要理他，三清已经用行动做出了选择，在不断研发基因药。”
而国外，西方网友们听到30万美金的昂贵售价后，一个个都无语了。
这个价格对他们来说也是天价了。
虽然比200万美金的药物便宜很多，但也是大多数人可望而不可及的。
就算有保险，自付费用也很贵。
而且并不是每个人都有昂贵的医疗保险。
那个该死的华夏人卫康，每次都能创造奇迹，不断攻克医学绝症，挽救无数病人和家庭。
可是，他为什么对海外国家的人民这么不友好呢？
凭什么他们西方国家的病人就要忍受这么昂贵的药费。
抗癌药，阿尔茨海默症特效药，这一次是sa基因药。
每个救命药都这么昂贵，这把收割病人的镰刀简直跟死神的镰刀一样痛。
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